FDA อนุมัติยารักษาไมเกรนแบบเฉียบพลันตัวใหม่ที่มีประสิทธิผลต่อผู้ใหญ่ที่มีอาการไมเกรนแบบเฉียบพลัน ทั้งชนิดที่มีออร่าและไม่มีออร่า
บริษัท Shin Nippon Biomedical Laboratories จำกัด ยืนยันว่า ยา Atzumi™ หรือ Dihydroergotamine (DHE) แบบพ่นเข้าจมูกผ่านการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เป็นที่เรียบร้อยแล้ว เดิมทียาตัวนี้ถูกเรียกว่า STS101 อันเป็นผลงานความสำเร็จของบริษัทลูกของ Shin Nippon ที่ชื่อ Satsuma Pharmaceuticals หลังจากใช้เวลาหลายปีในการพัฒนาวิธีใหม่ๆ ในการรักษาไมเกรนแบบเฉียบพลัน ดร. เรียวอิจิ นากาตะ ประธานและซีอีโอของ Satsuma เชื่อว่า DHE ซึ่งเป็นยาพ่นจมูก จะมีส่วนช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยไมเกรนแบบเฉียบพลันให้ดีขึ้น การใช้งานง่าย การพกพายาพ่นจมูกทำให้สะดวกสบายในการใช้ชีวิตและให้ผลการรักษาที่ยั่งยืนแก่ผู้ป่วย
ไมเกรนเป็นโรคทางระบบประสาทที่เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงชั่วคราวของสารเคมี เส้นประสาท และหลอดเลือดในสมอง จากข้อมูลของ American Migraine Foundation มีชาวอเมริกันประมาณ 40 ล้านคนป่วยเป็นโรคไมเกรน แต่หากดูจากสถิติทั่วโลกพบว่า ในจำนวนผู้ป่วยไมเกรนทั้งหมดประมาณ 1,000 ล้านคน เป็นผู้หญิงมากกว่าผู้ชายเกือบ 3 เท่า ผู้ป่วยส่วนใหญ่อยู่ในวัยตั้งแต่ 15 ปี ถึง 55 ปี
