บริษัท Moderna ประกาศว่า สำนักงานอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติวัคซีน mRESVIA (mRNA-1345) สำหรับป้องกันโรคติดเชื้อระบบทางเดินหายใจส่วนล่างจากเชื้อ RSV ในผู้ใหญ่อายุ 18–59 ปีที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคเบาหวาน โรคหัวใจ และปอด หลังจากวัคซีนตัวนี้ได้รับการอนุมัติเฉพาะผู้มีอายุ 60 ปีขึ้นไปในเดือนพฤษภาคม 2024
สำหรับการอนุมัติครั้งล่าสุดอ้างอิงจากผลการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่งชี้ว่าวัคซีนให้ภูมิคุ้มกันต่อเชื้อ RSV สายพันธุ์ A และ B ได้ดีเทียบเท่าผู้สูงอายุที่เคยเข้าร่วมการทดลองก่อนหน้าทั้งนี้ผู้เข้าร่วมการศึกษามีระดับแอนติบอดีที่เป็นกลางใกล้เคียงกันในกลุ่มอายุ 18–49 ปี และ 50–59 ปี โดยวัคซีน mRESVIA ใช้เทคโนโลยี mRNA ร่วมกับอนุภาคไขมัน (LNP) เช่นเดียวกับวัคซีนโควิด-19 ของ Moderna โดยไม่มีส่วนประกอบของเชื้อไวรัส RSV และไม่สามารถก่อโรคได้ ผลข้างเคียงที่พบโดยทั่วไป ได้แก่ ปวดบริเวณที่ฉีด เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ และข้อต่อ ทั้งนี้ Moderna วางแผนจำหน่ายวัคซีนนี้ในสหรัฐฯ สำหรับช่วงที่มักเกิดการระบาดของไวรัสทางเดินหายใจในปีนี้ไปจนถึงปีหน้า เพื่อรองรับกลุ่มเสี่ยงอายุปานกลางและกลุ่มผู้สูงอายุ
mRESVIA®คือวัคซีน RSV ที่ประกอบด้วยลำดับ mRNA ที่ได้จากการเข้ารหัสไกลโคโปรตีน เอฟ พรีฟิวชัน และปรากฏบนผิวไวรัส ช่วยให้การติดเชื้อของไวรัสเข้าสู่เซลล์โฮสต์หรือเซลล์เจ้าบ้าน โครงสร้างพรีฟิวชันของโปรตีน F เป็นเป้าหมายสำคัญของแอนติบอดีที่มีฤทธิ์ในการทำให้เป็นกลาง และจะคงสภาพไว้เป็นอย่างดีทั้งใน RSV-A และ RSV-B วัคซีนนี้ใช้อนุภาคนาโนลิพิด (LNP) แบบเดียวกับวัคซีน Moderna COVID-19
