นายแพทย์ณัฐพงศ์ วงศ์วิวัฒน์ อธิบดีกรมการแพทย์ กล่าวว่าตามนโยบายของกระทรวงสาธารณสุขโดยนายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขเกี่ยวกับเครื่องยนต์ทางเศรษฐกิจใหม่ของประเทศ ด้วยการแพทย์มูลค่าสูง โดยให้กรมการแพทย์ ร่วมกับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ดำเนินการพัฒนาการรักษาโรคยุ่งยากซับซ้อน ด้วยเซลล์และยีนบำบัด (ATMPs)

ซึ่งยีนบำบัดเป็นการนำสารพันธุกรรมเข้าไปแก้ไขยีนที่ผิดปกติ ส่วนการรักษาเซลล์บำบัดเป็นการใช้เซลล์มีชีวิต เช่น เซลล์ต้นกำเนิด หรือเซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเอง มาซ่อมแซมและฟื้นฟูร่างกาย เป็นการเปิดโอกาสให้คนไทยสามารถเข้าถึงการรักษาโรคทางพันธุกรรมและมะเร็งบางชนิด ซึ่งได้ผลดีกว่าการรักษาแบบเดิม ด้วยเทคโนโลยีขั้นสูงระดับโลก ไม่ต้องเดินทางไปรักษาต่างประเทศในราคาสูงถึงหลักกว่าสิบล้านอีกต่อไป โดยหน่วยงานในสังกัดกรมการแพทย์ที่ร่วมดำเนินการประกอบด้วยโรงพยาบาลราชวิถี สถาบันมะเร็งแห่งชาติ และสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี

นโยบายของกระทรวงสาธารณสุขนี้ มีเป้าหมายสำคัญ คือ ต้องการให้คนไทยทุกคนเข้าถึงการรักษาที่ดีที่สุด อย่างทั่วถึง เท่าเทียม ลดความเหลื่อมล้ำ การดำเนินการดังกล่าวเป็นความร่วมมือจากภาค รัฐและเอกชน โดยมีแผนจะร่วมกันสร้างศูนย์ผลิตยาและเซลล์บำบัดในประเทศไทย เพื่อให้คนไทยได้รับการรักษาด้วยเซลล์และยีนบำบัด (ATMPs) ภายใต้มาตรฐานสากล

ขณะนี้กำลังพัฒนาเทคโนโลยีใหม่หลายแบบ เช่น วัคซีนเดนเดริติก (Dendritic Cell Vaccine) ช่วยกระตุ้นภูมิสู้มะเร็ง เซลล์ CIK (Cytokine-Induce Killer cells) ใช้รักษามะเร็งปอดและเต้านม เซลล์ CAR-T ใช้รักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง โดยคาดว่าจะเริ่มทดลองในคนและผลิตในประเทศได้ ระหว่างปี 2569–2570 นับว่าเป็นจุดเปลี่ยนสำคัญของระบบสุขภาพไทย ให้ประเทศไทยก้าวสู่การรักษาเทียบเท่าระดับสากล ลดการนำเข้า เพิ่มมูลค่าทางเศรษฐกิจสุขภาพ ซึ่งประโยชน์สำคัญที่สุดคือจะเกิดขึ้นกับประชาชนคนไทยทั้งประเทศ