ศูนย์มะเร็ง UNC Lineberger และอีก 11 สถาบันทั่วสหรัฐอเมริกา รายงานผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของการใช้ยารุ่นใหม่ "Revumenib" ร่วมกับยาเคมีบำบัดมาตรฐานอย่าง azacitidine และ venetoclax ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิด AML โดยกลุ่มที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยโรคเบื้องต้นตอบสนองกับการรักษาได้ดีถึง 88.4% และอัตราการหายขาด (complete remission) สูงถึง 67.4% ซึ่งเกินกว่าที่คาดไว้จากแนวทางรักษาเดิม
การทดลองซึ่งเน้นกลุ่มผู้สูงอายุที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมแบบเฉพาะ (NPM1m หรือ KMT2Ar) ได้ใช้เทคโนโลยีวิเคราะห์จีโนมเพื่อปรับการรักษาให้เหมาะกับแต่ละบุคคลภายในเวลาเพียง 3–5 วันหลังเจาะเลือด การกลายพันธุ์ทั้ง 2 ชนิดนี้มีโปรไฟล์การแสดงออกของยีนที่คล้ายกันและมีส่วนในกระบวนการเกิดโรค AML
Revumenib ซึ่งเป็นยาในกลุ่ม "menin inhibitor" แบบรับประทาน ได้รับอนุมัติให้ใช้รักษาผู้ป่วย AML ที่กลับมาเป็นซ้ำแล้วและมีการกลายพันธุ์ KMT2Ar โดยผลลัพธ์ของการผสานยาใหม่นี้ในผู้ป่วยที่เพิ่งเริ่มรักษาแสดงแนวโน้มดี โดย 84%ของผู้ตอบสนองสามารถเข้าสู่ภาวะหายขาดได้ภายในรอบแรกของการรักษา (28 วัน)
