ยาสูตรผสมภูมิคุ้มกันบำบัดให้ความหวังรักษามะเร็งสมอง

Lucy Parsons, Pharmatimes

การรักษาด้วยการผสมของยามะเร็งจากห้องปฏิบัติการ ipatasertib และยาภูมิคุ้มกันบำบัด Tecentriq (atezolizumab) ของ Roche แสดงให้เห็นความหวังขั้นแรกในการรักษามะเร็งสมองชนิดร้ายแรง
    การทดลองโครงการ Ice-CAP มีการประเมินผลการรักษาด้วยยาสูตรผสมระหว่าง Tecentirq กับ ipatasertib เพื่อยับยั้งโมเลกุล AKT  โดยเซลล์มะเร็งที่ขาดการทำงานของยีน PTEN จะใช้สัญญาณการเติบโตที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุล AKT ซึ่งหมายความว่าผู้ป่วยที่ PTEN บกพร่องจะได้ประโยชน์สูงสุดจากยาสูตรผสมชุดใหม่นี้
    ในการทดลองเฟสที่ 1 ผู้ป่วย 2 คน จาก 10 คนแรก ที่เป็นโรคมะเร็งสมองชนิดร้ายแรง glioblastoma ตอบสนองต่อการรักษาด้วย Tecentriq ผสมกับ ipatasertib  และคณะผู้วิจัยที่ The Institute for Cancer Research ลอนดอน (ICR) และ The Royal Marsden NHS Foundation Trust ได้พูดถึงสัญญาณที่แสดงให้เห็นประสิทธิผลในผู้ป่วยที่มี PTEN บกพร่อง
    ICR กล่าวในแถลงการณ์ว่า แม้จะ “ไม่ใช่เรื่องปกติที่ได้เห็นการตอบสนองทางคลินิกในทางที่ดีดังกล่าว” ในการทดลองทางคลินิกขั้นนี้ แต่ผลที่ได้ยังอยู่ในระยะเริ่มแรกและจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มขึ้นก่อนที่จะได้ข้อสรุป
    จากผู้ป่วย 10 คน ที่ได้รับการสรรหาเข้าร่วมโครงการทดลอง Ice-CAP พบผู้ป่วย 7 คน มีเนื้องอกที่ยีน PTEN บกพร่อง และผู้ป่วย 4 คน สูญเสียการแสดงออกของ PTEN โดยสิ้นเชิง
    ผู้ป่วย 1 ใน 2 คน ที่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาสูตรผสมและเป็นโรคมะเร็งสมองขั้นรุนแรงซึ่งมียีน PTEN บกพร่อง ตอบสนองได้ดีอย่างน่าทึ่งต่อการบำบัดรักษา โดยไม่มีสัญญาณของโรคหลังจากผ่านไป 22 สัปดาห์
“มะเร็งสมองสามารถรุกรานระบบภูมิคุ้มกันด้วยวิธีที่ซับซ้อน และจนถึงปัจจุบันภูมิคุ้มกันบำบัดยังรักษาไม่เกิดผล  อย่างไรก็ตาม ด้วยการใช้ยาใหม่ที่ชื่อ ipatasertib การศึกษานี้ได้แสดงให้เห็นว่า เราสามารถทำให้มะเร็งสมองบางชนิดตอบสนองต่อ atezolizumab ได้” Juanita Lopez ผู้นำการศึกษา ซึ่งเป็นนักวิจัยคลินิกที่ ICR และเป็นที่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญมะเร็งวิทยาการแพทย์แห่ง The Royal Marsden NHS Foundation Trust กล่าว
    “เราเชื่อว่าการค้นพบของเราจะเปิดประตูสู่การพัฒนาต่อไปเพื่อนำไปสู่ทางเลือกของการรักษาที่จะพลิกเปลี่ยนชีวิตให้กับผู้ป่วยโรคมะเร็งสมองร้ายแรง glioblastoma บางคน
    ผู้ป่วยโรคมะเร็งสมอง glioblastoma มีอัตราการรอดชีวิตน้อยมากและแทบจะไม่มีทางเลือกใหม่ ๆ ในการรักษาเกิดขึ้น ดังนั้น เราจึงยินดีต่อความก้าวหน้าใด ๆ ต่อผลการรักษา” เธอกล่าวเพิ่มเติม